Инженерная библиотека

МУК (Методические указания по методам контроля)

МУК (Методические указания по методам контроля)

МУК 4.1.646-96 Методические указания по газохроматографическому определению галогенсодержащих веществ в воде

Оглавление

Детали

МУК 4.1.646-96

4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

Методические указания по газохроматографическому определению
галогенсодержащих веществ в воде

Дата введения: с момента утверждения

РАЗРАБОТАНЫ А.Г.Малышевой (НИИ экологии человека и гигиены окружающей среды, г.Москва) и Е.Е.Сотниковым (Всероссийский центр медицины катастроф "Защита", Минздравмедпрома России, г.Москва).

УТВЕРЖДЕНЫ Первым заместителем Председателя Госкомсанэпиднадзора России - заместителем Главного государственного санитарного врача Российской Федерации 31 октября 1996 г.

Настоящие методические указания устанавливают методику газохроматографического количественного химического анализа воды централизованного хозяйственно-питьевого водоснабжения для определения в ней содержания галогенсодержащих веществ в диапазоне концентраций 0,001-75 мг/дм.

Физико-химические свойства веществ представлены в табл.1, а их гигиенические нормативы в табл.2.

Таблица 1

Физико-химические свойства веществ


Наименование вещества	Формула	Мол. масса	, °С	Плотность, г/см	Растворимость,* г/дм
					вода	этанол	эфир
1	2	3	4	5	6	7	8
Хлороформ	СНСl	119,37	61,26	1,498	8,2	~	~
Дихлорбромметан	СНСlВr	163,83				~	~
Дибромхлорметан	CHClBr	208,28				~	~
Бромоформ	СНВr	252,75	150,50	2,891	20,3	~	~
Четыреххлориcтый углерод	CCl	153,81	76,80	1,632	0,8	~	~
Тетрахлорэтилен	ССlССl	165,82	возг.	2,983	т.р.	~	~
Трихлорэтилен	CHClССl	131,38	88-90	1,440	1,1	~	~
1,2-Дихлорэтан	CHClCHCl	98,95	83,7	1,258	0,92	p	~
Дихлорметан	СНСl	84,93	40,10	1,336	20,2	~	~
1,1-Дихлорэтилен	СНССl	96,94	31,70	1,250	н.р.	~	~
* Примечание: н.р. - нерастворимо; т.р. - трудно растворимо; р - растворимо; ~ - смешивается в любых соотношениях

Таблица 2

Гигиенические нормативы анализируемых веществ


Наименование вещества	ПДК, мг/л	Класс опасности
Хлороформ	0,20	2
Дихлорбромметан	0,06	3
Дибромхлорметан	0,1
Бромоформ	0,1	2
Четыреххлористый углерод	0,002	2
Тетрахлорэтилен	0,04	2
Трихлорэтилен	0,07	2
1,2-Дихлорэтан	0,03	2
Дихлорметан	7,50	3
1,1-Дихлорэтилен	0,03	1

1. Погрешность измерений

Методика обеспечивает выполнение измерений с погрешностью, не превышающей ±21,2% при доверительной вероятности 0,95.

2. Метод измерений

Измерения концентрации галогенсодержащих веществ выполняют методом газовой хроматографии с использованием электронно-захватного детектора.

Концентрирование соединений из воды осуществляют газовой экстракцией при нагревании в замкнутом объеме.

Нижний предел измерения 0,0001 мкг.

Определению не мешают углеводороды, спирты, кетоны, фенолы.

3. Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, реактивы

При выполнении измерений применяют следующие средства измерений, вспомогательные устройства, материалы и реактивы.

3.1. Средства измерений


Хроматограф газовый типа Цвет-530 или 3700 с электронно-захватным детектором
Весы аналитические лабораторные типа ВЛА-200	ГОСТ 24104-80 Е
Линейка измерительная	ГОСТ 17435-72
Лупа измерительная	ГОСТ 8309-75
Меры массы	ГОСТ 7328-82 Е
Посуда стеклянная лабораторная	ГОСТ 1770-74 Е, 20299-74 Е
Секундомер СДС пр. 1-2-000	ГОСТ 5072-79
Термостат водяной
Флаконы стеклянные вместимостью 10 см с резиновыми пробками и металлическими держателями, ФО-1-10-АБ-1	ТУ 64-2-10-87

3.2. Вспомогательные устройства


Хроматографическая колонка из кварцевого стекла длиной 25 м и внутренним диаметром 0,3 мм с жидкой фазой SE-54 (толщина пленки 5 мк)
Дистиллятор	ТУ 61-1-721-79
Редуктор кислородный	ТУ 26-05-235-70
Электроплитка	ГОСТ 14919-83

3.3. Материалы


Азот сжатый, о.с.ч.	ГОСТ 9293-74
Хлопчатобумажные перчатки

3.4. Реактивы


Вода артезианская (кипяченая)
1,2-Дихлорэтан, х.ч.	ТУ 6-09-2667-78
Дихлорметан, х.ч.	ТУ 6-09-2901-77
1,1-Дихлорэтилен, ч.	ТУ 6-09-2901-78
Углерод четыреххлористый, х.ч.	ГОСТ 20228-74

Хлороформ, дихлорбромметан, бромоформ, тетрахлорэтилен, трихлоэтилен реагенты для хроматографии фирмы Alltech Associates (США) или ГСО на соответствующие галогенорганические соединения.

4. Требования безопасности

4.1. При работе с реактивами соблюдают требования безопасности, установленные для работы с токсичными, едкими и легковоспламеняющимися веществами по ГОСТу 12.1.005-88.

4.2. При выполнении измерений с использованием газового хроматографа соблюдают правила электробезопасности в соответствии с ГОСТом 12.1.019-79 и инструкцией по эксплуатации прибора.

4.3. При отборе проб разогретым шприцем надевают на руки хлопчатобумажные перчатки.

5. Требования к квалификации операторов

К выполнению измерений допускают лиц, имеющих квалификацию не ниже инженера-химика, с опытом работы на газовом хроматографе.

6. Условия измерений

При выполнении измерений соблюдают следующие условия:

6.1. Процессы приготовления растворов и подготовки проб к анализу проводят в нормальных условиях согласно ГОСТу 15150-69 при температуре воздуха (20±10) °С, атмосферном давлении 630-800 мм рт.ст. и влажности воздуха не более 80%.

6.2. Выполнение измерений на газовом хроматографе проводят в условиях, рекомендуемых технической документацией к прибору.

7. Подготовка к выполнению измерений

Перед выполнением измерений проводят следующие работы: приготовление растворов, подготовка хроматографической колонки, установление градуировочной характеристики, отбор проб.

7.1. Приготовление растворов

Исходный раствор галогенсодержащих соединений для градуировки (0,1 мг/см). 25 мг каждого соединения вносят в колбу вместимостью 250 см, доводят до метки ацетоном и тщательно перемешивают. Срок хранения раствора - 1 месяц.

Рабочий раствор галогенсодержащих соединений для градуировки (0,001 мг/см). 1,0 см исходного раствора вносят в колбу вместимостью 100 см, доводят до метки ацетоном и перемешивают. Срок хранения - 1 месяц.

7.2. Подготовка хроматографической колонки

Хроматографическую капиллярную колонку, не подключая к детектору, кондиционируют в токе газа-носителя (азот) с расходом 2,0 см/мин при температуре 250 °С в течение 18 часов. После охлаждения колонку подключают к детектору, записывают нулевую линию в рабочем режиме. При отсутствии дрейфа нулевой линии колонка готова к работе.

7.3. Установление градуировочной характеристики

Градуировочную характеристику устанавливают методом абсолютной градуировки на градуировочных растворах. Она выражает зависимость площади пика соответствующего вещества на хроматограмме (мм) от концентрации (мг/дм) и строится по 5-ти сериям растворов для градуировки.

Градуировочные растворы четыреххлористого углерода, тетрахлорэтилена, 1,2-дихлорэтана, 1,1-дихлорэтилена готовят в мерных колбах вместимостью 100 см. Для этого в каждую колбу вносят рабочий раствор в соответствии с табл.3 и доводят объем до метки охлажденной до 20 °С кипяченой артезианской водой и перемешивают.

Таблица 3

Растворы для установления градуировочной характеристики при определении концентраций четыреххлористого углерода, тетрахлорэтилена, 1,2-дихлорэтана, 1,1-дихлорэтилена


Номер раствора	1	2	3	4	5	6	7
Объем рабочего р-ра (0,001 мг/см), см	0,1	0,5	1,0	2,0	5,0	10,0	20,0
Концентрация вещества, мг/дм	0,001	0,005	0,01	0,02	0,05	0,1	0,2

Градуировочные растворы хлороформа, дихлорбромметана, дибромхлорметана, бромоформа, трихлорэтилена, дихлорметана готовят в мерных колбах вместимостью 1000 см. Для этого в каждую колбу вносят исходный раствор для градуировки в соответствии с табл.4, доводят объем до метки охлажденной до 20 °С кипяченой артезианской водой и перемешивают.

Таблица 4

Растворы для установления градуировочной характеристики при определении концентраций хлороформа, дихлорбромметана, дибромхлорметана, бромоформа, трихлорэтилена, дихлорметана в воде


Номер раствора	1	2	3	4	5	6	7
Объем исходного р-ра (0,1 мг/см), см	0,5	1,0	4,0	10,0	30,0	70,0	100,0
Концентрация вещества, мг/дм	0,05	0,1	0,4	1,0	3,0	7,0	10,0

По 5,0 см каждого градуировочного раствора помещают в стеклянный флакон, закрывают резиновой пробкой, прижимают ее металлическим держателем, опускают нижнюю половину флакона в термостат и выдерживают его при температуре 80 °С в течение 60 мин. Нагретым до 80 °С шприцем отбирают пробу воздуха объемом 2,0 см над раствором, вводят в испаритель хроматографа и анализируют при следующих условиях:

Температура термостата колонки программируется от 50 °С (7 мин в изотермическом режиме) до 150 °С со скоростью 5 град/мин


Температура испарителя	250 °С
Температура детектора	250 °С
Расход азота через колонку	2,0 см/мин
Расход азота, сбрасываемого в испарителе	5,0 см/мин
Расход азота, поддуваемого в детектор	40 см/мин
Чувствительность шкалы усилителя ЭЗД	256х10 А
Скорость движения диаграммной ленты	240 мм/час
Время удерживания 1,1-дихлорэтилена	4 мин 24 сек
дихлорметана	5 мин 28 сек
хлороформа	7 мин 54 сек
четыреххлористого углерода	10 мин 36 сек
1,2-дихлорэтана	11 мин 53 сек
трихлорэтилена	12 мин 53 сек
дихлорбромметан	13 мин 19 сек
тетрахлорэтилена	17 мин 40 сек
дибромхлорметан	18 мин 42 сек
бромоформ	22 мин 48 сек

На полученных хроматограммах рассчитывают площади пиков компонентов и по средним значениям из 5-ти серий строят градуировочные характеристики для каждого вещества.

7.4. Отбор проб

Пробы воды отбирают согласно ГОСТу 4979-49, 2874-82 и 17.1.5.04-81. Анализируют в день отбора.

8. Выполнение измерений

5,0 см пробы помещают в стеклянный флакон, закрывают резиновой пробкой, прижимают металлическим держателем, термостатируют и анализируют согласно п.7.3.

На хроматограмме рассчитывают площади пиков.

9. Вычисление результатов измерений

Концентрацию анализируемого вещества (мг/дм) определяют по грауировочной характеристике.

Текст документа сверен по:
официальное издание
Методические указания по определению
концентраций химических веществ в воде
централизованного хозяйственно-питьевого водоснабжения:
Сборник методических указаний МУК 4.1.646-4.1.660-96. -
М.: Информационно-издательский центр
Минздрава России, 1997